Especialidad en Anatomía Patológica
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Examinando Especialidad en Anatomía Patológica por Autor "Araya Rojas, Mónica"
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Ítem Caracterización sociodemográfica, morfológica e inmunohistoquímica de las biopsias con linfoma de Hodgkin clásico, en el periodo del 1 de enero del 2010 al 31 de diciembre del 2014, en el Servicio de Anatomía Patológica del Hospital San Juan de Dios(2015) Alpízar Miranda, Kattia Esmeralda; Araya Rojas, MónicaLos linfomas de Hodgkin representan de 15 a 30% de todos los linfomas. Estos se subdividen en linfoma de Hodgkin nodular de predominio linfocítico (LHNPL), que representa de 5 a 10% de los casos, y linfoma de Hodgkin clásico (LHC), con un 90 a 95% de los casos. El linfoma de Hodgkin clásico presenta un pico de incidencia en menores de 35 años y presenta predominancia en hombres. La proteína latente de membrana 1 del virus Epstein-Barr se expresa en aproximadamente 25 a 50% de los casos, dependiendo del subtipo histológico y de las características clínicas del paciente. Se categoriza en cuatro subtipos: esclerosis nodular (EN), celularidad mixta (CM), rico en linfocitos (RL) y depleción linfocítica (DL); siendo los dos primeros los más frecuentes. Surgen en ganglios linfáticos, de preferencia de la región cervical (75%) y mediastino. El compromiso de la médula ósea es raro en este linfoma, se ha reportado hasta en un 5% de los casos. El inmunofenotipo es constante en las células neoplásicas en todos los subtipos. Éstas característicamente carecen del antígeno leucocitario común (CD45). Los marcadores más útiles y más frecuentemente usados son los antígenos CD30 y CD15. El CD20 es el único marcador de diferenciación de células B que se ha detectado repetida y reproduciblemente en las células de Hodgkin y de Reed- Sternberg. Otro antígeno restringido de células B, encontrado en 90% de las células neoplásicas, es el producto del gen PAX5. El linfoma de Hodgkin clásico en el Servicio de Anatomía Patológica del Hospital San Juan de Dios, en el periodo del 2010 al 2014, se ajusta a los parámetros sociodemográficos, morfológicos e inmunohistoquímicos reportados en la literatura médica.Ítem Revisión bibliográfica del linfoma folicular: principales características epidemiológicas, clínicas, histopatológicas y pronósticas(2016) Camacho Chacón, Juan Pablo; Araya Rojas, MónicaEl linfoma folicular es el segundo linfoma no Hodgkin más frecuente, siendo el 20% de todos los linfomas a nivel mundial y la incidencia anual de la enfermedad ha aumentado de forma rápida. En la mayoría de casos tiene un curso indolente, con una sobrevida promedio de 14 años. La forma de presentación clínica más frecuente es la de linfadenopatía diseminada y la mayoría de pacientes tienen un estadio avanzado (III o IV) al momento del diagnóstico. Desde el punto de vista molecular existe un evento clave en la génesis de la enfermedad; la translocación t (14;18) (q32; q21) la cual lleva a una expresión aberrante de la proteína BCL 2. Morfológicamente los ganglios linfáticos afectados usualmente se encuentran aumentados de tamaño y muestran un reemplazo parcial o completo de la arquitectura normal por una proliferación de folículos linfoides neoplásicos El inmunofenotipo evidencia expresión de un amplio espectro de marcadores B como lo es el CD 20 y muestran positividad con varios marcadores de centro germinal entre ellos: CD 10, BCL 6 y BCL2.