Elaboración de una herramienta de comprobación de los requisitos regulatorios para los procesos de inscripción, cambios post-registro y renovación de medicamentos biológicos y biotecnológicos en Centroamérica y Caribe para Laboratorios Stein S.A.

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dc.contributor.advisorCarazo Berrocal, Gustavo Alonso
dc.contributor.advisorCesar, Victoria Paula
dc.contributor.advisorPacheco Molina, Jorge Andrés
dc.contributor.authorRamírez Arroyo, Carlos Mario
dc.date.accessioned2024-08-27T19:08:36Z
dc.date.available2024-08-27T19:08:36Z
dc.date.issued2023
dc.descriptionPráctica dirigida (licenciatura en farmacia)--Universidad de Costa Rica. Facultad de Farmacia, 2023
dc.description.procedenceUCR::Docencia::Salud::Facultad de Farmacia
dc.identifier.urihttps://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/22772
dc.language.isospa
dc.subjectBIOTECNOLOGIA FARMACEUTICA
dc.subjectLICITACION PUBLICA - ASPECTOS LEGALES
dc.subjectLaboratorios Stein S.A. (Costa Rica)
dc.subjectMEDICAMENTOS BIOSIMILARES - REGISTROS - REGLAMENTOS
dc.subjectPRODUCTOS BIOLÓGICOS - MERCADEO - AMÉRICA CENTRAL
dc.subjectPRODUCTOS BIOLÓGICOS - MERCADEO - REGIÓN DEL CARIBE
dc.titleElaboración de una herramienta de comprobación de los requisitos regulatorios para los procesos de inscripción, cambios post-registro y renovación de medicamentos biológicos y biotecnológicos en Centroamérica y Caribe para Laboratorios Stein S.A.
dc.typeproyecto fin de carrera

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