Serie de casos de inmunodeficiencias primarias en adultos diagnosticadas en dos hospitales de nivel terciario de atención de la Caja Costarricense de Seguro Social, 2017-2018

dc.contributor.advisorEspinoza Mora, María del Rosario
dc.contributor.authorAlfaro Murillo, Alberto Josuées_CR
dc.date.accessioned2019-11-06T21:46:26Z
dc.date.accessioned2021-09-01T18:18:17Z
dc.date.available2019-11-06T21:46:26Z
dc.date.available2021-09-01T18:18:17Z
dc.date.issued2018es_CR
dc.descriptionTesis (especialista en medicina interna)--Universidad de Costa Rica. Sistema de Estudios de Posgrado. Programa de Estudios de Posgrado en Especialidades Médicas, 2018es_CR
dc.description.abstractIntroducción Desde hace más de sesenta años se describió por primera vez las inmunodeficiencias primarias como afecciones no adquiridas del sistema inmune innato o bien del sistema inmune adaptativo, celular o humoral. Es más que conocido la predisposición que asumen los pacientes con inmunodeficiencias primarias a enfermedades infecciosas, en algunos casos severas y recurrentes. Dentro de su espectro las inmunodeficiencias primarias no solo se caracterizan por patrones de infecciones recurrentes, sino también por trastornos autoinmunes, trastonos alérgicos y neoplásicos. En Costa Rica no existe ningún estudio o registro que constante la prevalencia y caracterización de los pacientes adultos con inmunodeficiencias primarias. Dada la ausencia de datos epidemiológicos que revelen la situación nacional respecto a este tema, se decide realizar este trabajo de investigación clínica. Objetivo Caracterizar los pacientes adultos con diagnóstico de defectos inmunes primarios e idiopáticos atendidos en las clínicas de inmunodeficiencias primarias de los Hospitales México y Dr. Rafael Ángel Calderón Guardia durante el período en estudio. Materiales y Métodos Se realiza estudio restrospectivo observacional. Se reclutan 127 pacientes adultos con diagnóstico de inmunodeficiencias primarias correspondientes al Hospital México y Hospital Dr. Rafael Ángel Calderón Guardia. Resultados y Conclusiones Los pacientes con inmunodeficiencias primarias poseen una distribución heterogénea en cuanto al curso clínico de su enfermedad. Se demostró que los pacientes poseen condiciones similares a las descritas en la literatura en relación con las inmunodeficiencias primarias; sin embargo, se evidenciaron particularidades que resalta la importancia de la descripción y el análisis del paciente costarricense con inmunodeficiencia primaria.es_CR
dc.description.procedenceUCR::Investigación::Sistema de Estudios de Posgrado::Salud::Especialidad en Medicina Internaes_CR
dc.identifier.urihttps://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/10119
dc.language.isospaes_CR
dc.subjectCaja Costarricense de Seguro Sociales_CR
dc.subjectHOSPITALES - COSTA RICAes_CR
dc.subjectPACIENTES DE HOSPITAL - CASOS, HISTORIAS CLÍNICAS, ESTADISTICAS, ETC. - COSTA RICAes_CR
dc.subjectSINDROMES DE INMUNODEFICIENCIAes_CR
dc.titleSerie de casos de inmunodeficiencias primarias en adultos diagnosticadas en dos hospitales de nivel terciario de atención de la Caja Costarricense de Seguro Social, 2017-2018es_CR
dc.typetesises_CR

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