Propuesta para la homogenización en la ejecución del proceso de creación de casos de eventos adversos y en las acciones derivadas del procesamiento de casos entre las unidades de farmacovigilancia de Argentina, Centroamérica y el Caribe (CAC), Chile, Colombia, México y Perú para la empresa Pfizer

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dc.contributor.advisorChaves Solís, Cinthya
dc.contributor.advisorLeón Salas, Angie Rebeca
dc.contributor.advisorPacheco Molina, Jorge Andrés
dc.contributor.authorRudin Martín, Daniel
dc.date.accessioned2024-08-27T19:08:36Z
dc.date.available2024-08-27T19:08:36Z
dc.date.issued2023
dc.descriptionPráctica dirigida (licenciatura en farmacia)--Universidad de Costa Rica. Facultad de Farmacia, 2023
dc.description.procedenceUCR::Docencia::Salud::Facultad de Farmacia
dc.identifier.urihttps://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/22770
dc.language.isospa
dc.subjectAUTORIDADES REGULADORAS
dc.subjectFARMACOVIGILANCIA
dc.subjectMEDICAMENTOS - EFECTOS ADVERSOS - PROCESAMIENTO DE DATOS
dc.subjectNORMALIZACION
dc.subjectPfizer Laboratories
dc.titlePropuesta para la homogenización en la ejecución del proceso de creación de casos de eventos adversos y en las acciones derivadas del procesamiento de casos entre las unidades de farmacovigilancia de Argentina, Centroamérica y el Caribe (CAC), Chile, Colombia, México y Perú para la empresa Pfizer
dc.typeproyecto fin de carrera

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