Validación del método analítico para la determinación del porcentaje disuelto de perfiles de disolución de tres principios activos utilizados en la terapia antirretroviral

dc.contributor.authorGarcía Barrantes, Luis Estiven
dc.contributor.authorRamírez Arguedas, Nils Antonio
dc.date.accessioned2023-11-20T21:52:45Z
dc.date.available2023-11-20T21:52:45Z
dc.date.issued2022
dc.descriptionProyecto de graduación (licenciatura en farmacia)--Universidad de Costa Rica. Facultad de Farmacia, 2022
dc.description.procedenceUCR::Docencia::Salud::Facultad de Farmacia
dc.identifier.urihttps://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/21061
dc.language.isospa
dc.subjectAGENTES ANTIRRETROVIRAL - USO TERAPEUTICO
dc.subjectCINETICA DE DISOLUCION
dc.subjectCOMBINACION DE EFAVIRENS, EMTRICITABINA Y FUMARATO DE TENOFOVIR DISOPROXILL
dc.subjectCROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTO RENDIMIENTO
dc.subjectMEDICAMENTOS - EQUIVALENCIA TERAPEUTICA
dc.subjectVALIDACION - METODOS
dc.subjectVIH
dc.titleValidación del método analítico para la determinación del porcentaje disuelto de perfiles de disolución de tres principios activos utilizados en la terapia antirretroviral
dc.typeproyecto fin de carrera

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