Caracterización clínica y epidemiológica de pares de hermanos con Síndrome de Bartter en el Hospital Nacional de Niños "Dr. Carlos Sáenz Herrera" del 2000-2017

dc.contributor.advisorFernández Rojas, Saraes_CR
dc.contributor.authorRojas Calderón, Ingoberges_CR
dc.date.accessioned2019-11-06T21:46:43Z
dc.date.accessioned2021-09-01T22:19:59Z
dc.date.available2019-11-06T21:46:43Z
dc.date.available2021-09-01T22:19:59Z
dc.date.issued2018es_CR
dc.descriptionTesis (especialista en nefrología pediátrica)--Universidad de Costa Rica. Sistema de Estudios de Posgrado, 2018es_CR
dc.description.abstractDescribir las características clínico epidemiológicas de pares de hermanos con Síndrome de Bartter en el Hospital Nacional de Niños Dr. Carlos Sáenz Herrera del 2000 -2017. Métodos: Se realizó un estudio de tipo transversal, observacional, retrospectivo y descriptivo. Se utilizó una hoja formularia previamente validada y se realizó un análisis estadístico con el programa de cómputo Stata 10.1. El estudio se realizó previa aprobación del CEC Hospital Nacional de Niños. Se revisaron 9 familias afectadas, con 2 pacientes por familia, para un total de 18 pacientes. El grupo de los primeros niños afectados por SB en la familia se denomina grupo de casos y para los segundos miembros afectados se denomina grupo de hermanos. Resultados: Se encontró una ligera predilección por el sexo femenino (n 1O niñas y n 8 niños). Entre las diferencias más importantes están: el grupo de los casos tuvo períodos de internamiento en la época neonatal más prolongados, menor edad gestacional y peso al nacer. Ambos grupos presentan (a excepción de una paciente) talla por debajo del percentil tres para su edad. En el grupo de los hermanos se documentaron menos complicaciones, secuelas y episodios de deshidratación severa. Por el contrario, ambos grupos tienen presentación clínica similar en cuanto a hipomagnesemia, hipercalciuria, hiperuricemia, alcalosis metabólica y niveles de potasio. Conclusiones: La provincia con más casos es Cartago. Las manifestaciones clínicas son similares en ambos grupos compatibles con un fenotipo de Síndrome de Bartter antenatal, con manifestaciones prenatales como polihidramnios, necesidad de amniocentesis y parto prematuro. El diagnóstico temprano disminuyó los días de internamiento, el manejo temprano y agresivo disminuyó secuelas y complicaciones en el grupo de los hermanos. Entre las secuelas el mayor compromiso está en el área motor de los pacientes...es_CR
dc.description.procedenceUCR::Investigación::Sistema de Estudios de Posgrado::Salud::Especialidad en Nefrología Pediátricaes_CR
dc.identifier.urihttps://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/10124
dc.language.isospaes_CR
dc.subjectENFERMEDADES HEREDITARIASes_CR
dc.subjectSINDROME DE BARTTERes_CR
dc.subjectSÍNDROME DE BARTTER - ASPECTOS GENÉTICOS - COSTA RICAes_CR
dc.subjectSÍNDROME DE BARTTER - ASPECTOS MOLECULARES - COSTA RICAes_CR
dc.subjectSÍNDROME DE BARTTER - CASOS, HISTORIAS CLÍNICAS, ESTADÍSTICAS, ETC. - COSTA RICA - 2000-2017es_CR
dc.subjectSÍNDROME DE BARTTER - COSTA RICA - 2000-2017es_CR
dc.subjectSÍNDROME DE BARTTER - DIAGNOSTICO - COSTA RICAes_CR
dc.subjectSÍNDROME DE BARTTER - PACIENTES - COSTA RICA - 2000-2017es_CR
dc.titleCaracterización clínica y epidemiológica de pares de hermanos con Síndrome de Bartter en el Hospital Nacional de Niños "Dr. Carlos Sáenz Herrera" del 2000-2017es_CR
dc.typetesises_CR

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