Análisis sobre la vigilancia poscomercialización asociada a dispositivos médicos, acorde con lo establecido por la FDA y con un enfoque en los requisitos locales de los países de Panamá, Guatemala, República Dominicana, Argentina, Perú y Ecuador, para el desarrollo de un plan de entrenamiento destinado a la capacitación del equipo del Hub de Farmacovigilancia de Roche basado en Costa Rica durante el primer semestre del 2023

dc.contributor.advisorOrtiz Ureña, Angie Milena
dc.contributor.advisorPacheco Molina, Jorge Andrés
dc.contributor.advisorQuesada Rojas, Daniela
dc.contributor.authorMesén Hidalgo, Amanda
dc.date.accessioned2024-09-09T15:17:34Z
dc.date.available2024-09-09T15:17:34Z
dc.date.issued2023
dc.descriptionPráctica dirigida (licenciatura en farmacia)--Universidad de Costa Rica. Facultad de Farmacia, 2023
dc.description.procedenceUCR::Docencia::Salud::Facultad de Farmacia
dc.identifier.urihttps://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/22995
dc.language.isospa
dc.subjectFARMACEUTICOS - PRACTICA PROFESIONAL
dc.subjectFARMACOVIGILANCIA
dc.subjectMEDICINA - APARATOS E INSTRUMENTOS
dc.subjectRoche Servicios S.A. (Costa Rica)
dc.subjectVIGILANCIA DE PRODUCTOS COMERCIALIZADOS
dc.titleAnálisis sobre la vigilancia poscomercialización asociada a dispositivos médicos, acorde con lo establecido por la FDA y con un enfoque en los requisitos locales de los países de Panamá, Guatemala, República Dominicana, Argentina, Perú y Ecuador, para el desarrollo de un plan de entrenamiento destinado a la capacitación del equipo del Hub de Farmacovigilancia de Roche basado en Costa Rica durante el primer semestre del 2023
dc.typeproyecto fin de carrera

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