Asociación entre el número de Copias del VNTR del promotor interno de Exón 3 del Gen MIR137HG y la edad del inicio de la esquizofrenia en el Valle Central de Costa Rica
| dc.contributor.advisor | Chavarría Soley, Gabriela | es_CR |
| dc.contributor.author | Ávila Aguirre, Alejandro | es_CR |
| dc.date.accessioned | 2019-04-09T18:50:34Z | |
| dc.date.accessioned | 2021-06-16T20:18:31Z | |
| dc.date.available | 2019-04-09T18:50:34Z | |
| dc.date.available | 2021-06-16T20:18:31Z | |
| dc.date.issued | 2018 | es_CR |
| dc.description | Práctica dirigida (licenciatura en genética humana)--Universidad de Costa Rica. Facultad de Ciencias. Escuela de Biología, 2018 | es_CR |
| dc.description.abstract | La esquizofrenia es una enfemedad neuropsiquiátrica causada por factores genéticos, ambientales y de desarrollo. En el aspecto genético, se han identificado loci cuyo efecto en la esquizofrenia es pequeño, por lo que se han propuesto como factores contribuyentes al fenotipo a mecanismos relacionados con la expresión de los genes como la regulación mediada por microARNs. Debido a que muchos microARNs se expresan en cerebro, participan en múltiples redes de control y tienen efecto pleiotrópico, se han considerado como candidatos de causas genéticas de enfermedades. El microARN miR-13 7 se ha estudiado a raíz de que variantes de este gen se han asociado con la esquizofrenia. Este ARN no codificante participa en procesos de migración, maduración y diferenciación neuronal e interactúa con otros genes, también asociados a la enfemedad, lo que sugiere un papel en la etiología de la esquizofrenia. Se ha identificado una repetición en tándem de número variable (VNTR) en un promotor interno del exón 3 de MIRJ37HG que influye en la estructura y expresión de miR-137. Recientemente se ha descrito que el VNTR puede afectar la edad de inicio de la enfermedad. Debido a que hay muy pocos estudios al respecto, se propone determinar si el número de repeticiones del VNTR de miR-137 se asocia con edad de inicio de la esquizofrenia en un grupo de 132 costarricenses con la enfermedad. Se amplificó el VNTR del promotor interno del exón 3 de MIRJ 3 7HG en el ADN de los 132 individuos, las muestras se enviaron a purificar y a secuenciar mediante secuenciación de Sanger y se determinó el genotipo para el VNTR según número de repeticiones para cada sujeto mediante el programa Chromas Lite 2.1.1. Se empleó las pruebas U de Mann Whitney y Kruskal Wallis, para detenninar si hay diferencias en la edad de inicio de la esquizofrenia entre sexos y probar la hipótesis de que un mayor número de repeticiones se asocia con una edad de inicio promedio... | es_CR |
| dc.description.procedence | UCR::Docencia::Ciencias Básicas::Facultad de Ciencias::Escuela de Biología | es_CR |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/5992 | |
| dc.language.iso | spa | es_CR |
| dc.subject | ENFERMEDADES MENTALES | es_CR |
| dc.subject | ESQUIZOFRENIA | es_CR |
| dc.subject | GENETICA HUMANA - INVESTIGACIONES - VALLE CENTRAL (COSTA RICA) | es_CR |
| dc.subject | HERENCIA (BIOLOGIA) | es_CR |
| dc.title | Asociación entre el número de Copias del VNTR del promotor interno de Exón 3 del Gen MIR137HG y la edad del inicio de la esquizofrenia en el Valle Central de Costa Rica | es_CR |
| dc.type | proyecto fin de carrera | es_CR |
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