Desarrollo de una guía para la verificación de los requisitos técnicos y legales para el proceso de inscripción de medicamentos de síntesis química y biosimilares de SteinCares en Chile, Colombia, Ecuador, Paraguay y Perú

Vista sencilla de ítem
dc.contributor.advisorBonilla Acosta, María Laura
dc.contributor.advisorCarballo Guerrero, Mariela
dc.contributor.advisorPacheco Molina, Jorge Andrés
dc.contributor.authorFernández Prado, Arany Joel
dc.date.accessioned2024-08-27T19:08:35Z
dc.date.available2024-08-27T19:08:35Z
dc.date.issued2023
dc.descriptionPráctica dirigida (licenciatura en farmacia)--Universidad de Costa Rica. Facultad de Farmacia, 2023
dc.description.procedenceUCR::Docencia::Salud::Facultad de Farmacia
dc.identifier.urihttps://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/22767
dc.language.isospa
dc.subjectAUTORIDADES REGULADORAS
dc.subjectMEDICAMENTOS - REGISTROS
dc.subjectMEDICAMENTOS BIOSIMILARES - ASPECTOS LEGALES
dc.subjectMEDICAMENTOS PATENTADOS - LEGISLACION
dc.subjectNORMAS TECNICAS
dc.subjectSteinCare
dc.titleDesarrollo de una guía para la verificación de los requisitos técnicos y legales para el proceso de inscripción de medicamentos de síntesis química y biosimilares de SteinCares en Chile, Colombia, Ecuador, Paraguay y Perú
dc.typeproyecto fin de carrera

Archivos

Bloque original
Mostrando 1 - 1 de 1
Miniatura
Nombre:
48442.pdf
Tamaño:
936.95 KB
Formato:
Adobe Portable Document Format
Descargar

Colecciones

Farmacia

SIBDI, UCR - San José, Costa Rica.

Enviar Sugerencias

© Todos los derechos reservados, 2024