Caracterización de los pacientes con diagnóstico de atresia esofágica egresados del Servicio de Cuidado Intensivo Neonatal (SECIN) del Hospital Nacional de Niños "Dr. Carlos Sáenz Herrera" entre 1 de enero del 2013 y 31 de diciembre del 2016

dc.contributor.advisorLazo Behm, Jaime Alejandroes_CR
dc.contributor.authorGoldberg Hernández, Ezra Alexanderes_CR
dc.date.accessioned2019-05-09T16:24:07Z
dc.date.accessioned2021-09-01T22:25:16Z
dc.date.available2019-05-09T16:24:07Z
dc.date.available2021-09-01T22:25:16Z
dc.date.issued2018es_CR
dc.descriptionTesis (especialista en neonatología)--Universidad de Costa Rica. Sistema de Estudios de Posgrado, 2018es_CR
dc.description.abstractLa atresia congénita de esófago comprende un conjunto de condiciones raras caracterizadas por perdida de continuidad esofágica asociadas o no a comunicación entre el esófago y la tráquea. (1) La incidencia de las atresias esofágicas varía de 1 por cada 2500-4000 nacidos vivos según los diferentes reportes a nivel mundial. La gran mayoría de casos son de aparición esporádica. Sin embargo un 1% de los casos reportados se tratan de síndromes familiares. (1) El diagnóstico prenatal sigue siendo un reto; el ultrasonido sigue siendo el método más utilizado en la detección de atresia de esófago. Sin embargo solo un 36.5% de casos logran ser diagnosticados prenatalmente. (2) Posterior al nacimiento se debe sospechar la presencia de atresia de esófago en todo niño en el que no se logre el paso de una sonda orogástrica (SOG) durante los cuidados del recién nacido en sala de partos o rara vez de forma más tardía en pacientes que inicien con sintomatología sugestiva. Anteriormente se mencionaba la necesidad de realizar estudios contrastados para confirmar la presencia de atresia de esófago; sin embargo hoy en día dicha práctica ha quedado en el pasado y lo recomendado actualmente es la realización de radiografías de tórax tanto anteroposterior como lateral, luego de introducir una sonda orogástrica radiopaca. En la radiografía de tórax debe valorarse adicionalmente la presencia de aire en cámara gástrica, que sugiera de la presencia de una fistula traqueo- esofágica distal. (3) En el caso de que persista duda diagnostica, se puede recurrir a un estudio contrastado utilizando la menor cantidad posible de medio hidrosoluble diluido, lo anterior con el fin de disminuir el riesgo de bronco aspiración y deterioro ventilatorio (4-5) Se han establecido varias clasificaciones anatómicas de atresia de esofágica, pero la de Gross es la más frecuentemente utilizada en la actualidad...es_CR
dc.description.procedenceUCR::Investigación::Sistema de Estudios de Posgrado::Salud::Especialidad en Neonatologíaes_CR
dc.identifier.urihttps://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/6316
dc.language.isospaes_CR
dc.subjectATRESIA ESOFAGICA - COSTA RICAes_CR
dc.subjectATRESIA ESOFAGICA - DIAGNOSTICO - COSTA RICA - 2013-2016es_CR
dc.subjectATRESIA ESOFAGICA - EPIDEMIOLOGIA - COSTA RICA - 2013-2016es_CR
dc.subjectATRESIA ESOFAGICA - PACIENTES - COSTA RICA - 2013-2016es_CR
dc.subjectATRESIA ESOFAGICA - TRATAMIENTO - COSTA RICA - 2013-2016es_CR
dc.subjectESOFAGO - ANORMALIDADESes_CR
dc.subjectNIÑOS RECIEN NACIDOS - ENFERMEDADESes_CR
dc.subjectHospital Nacional de Niños Dr. Carlos Sáenz Herrera (Costa Rica)Servicio de Cuidado Intensivo Neonatal - CASOS, HISTORIAS CLÍNICAS, ESTADISTICAS, ETC. - 2013-2016es_CR
dc.titleCaracterización de los pacientes con diagnóstico de atresia esofágica egresados del Servicio de Cuidado Intensivo Neonatal (SECIN) del Hospital Nacional de Niños "Dr. Carlos Sáenz Herrera" entre 1 de enero del 2013 y 31 de diciembre del 2016es_CR
dc.typetesises_CR

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