Caracterización clinicopatológica del osteosarcoma, condrosarcoma, sarcoma de Ewing y sarcoma sinovial en el Hospital San Juan de Dios del 1 de enero de 2004 al 31 de diciembre de 2015

dc.contributor.advisorGuzmán Cervantes, Rodolfo
dc.contributor.authorWachong Castro, Nataliaes_CR
dc.date.accessioned2019-10-08T17:01:48Z
dc.date.accessioned2021-09-01T18:09:25Z
dc.date.available2019-10-08T17:01:48Z
dc.date.available2021-09-01T18:09:25Z
dc.date.issued2016es_CR
dc.descriptionTesis (especialidad en anatomía patológica)--Universidad de Costa Rica. Sistema de Estudios de Posgrado, 2016es_CR
dc.description.abstractLos sarcomas son un grupo heterogéneo de tumores y actualmente no se cuenta con una base de datos epidemiológica que incluya los tipos de sarcomas más frecuentes diagnosticados en el Hospital San Juan de Dios. Se realizó un estudio observacional transversal que incluyó los pacientes con el diagnóstico de Osteosarcoma, Condrosarcoma, Sarcoma de Ewing y Sarcoma Sinovial del servicio de Anatomía Patológica del Hospital San Juan de Dios en el periodo 2004-2015, con datos tomados de su base de datos. Se estimaron las frecuencias y porcentajes para las variables cualitativas de distribución según sexo, provincia de residencia, año del diagnóstico, localización de la lesión, tipo histológico y la presencia de mapa de necrosis, el cual fue estimada solo en las neoplasias en que está indicado según la literatura médica. Se realizó además, la determinación de los promedios y desviación estándar para las variables cuantitativas, en las que fueron analizadas la edad y el tamaño del tumor. La mayoría de los resultados obtenidos coinciden con lo ya descrito a nivel internacional. Sin embargo, se encontró que la mayoría de Condrosarcomas son de alto grado y una mayor frecuencia de Sarcoma de Ewing Extraesquelético con respecto al Sarcoma de Ewing óseo, además de una proporción mayor de Osteosarcoma de bajo grado que la reportada en la literatura internacional. Esto demanda la realización de investigaciones adicionales orientadas a una reclasificación histológica más precisa con ayuda de técnicas moleculares en estos tipos de sarcoma.es_CR
dc.description.procedenceUCR::Investigación::Sistema de Estudios de Posgrado::Salud::Especialidad en Anatomía Patológicaes_CR
dc.identifier.urihttps://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/8921
dc.language.isospaes_CR
dc.subjectANATOMIA PATOLOGICAes_CR
dc.subjectHospital San Juan de Dios (Costa Rica) - CASOS, HISTORIAS CLÍNICAS, ESTADISTICAS, ETC. - 2004-2015es_CR
dc.subjectOSTEOSARCOMAes_CR
dc.subjectSARCOMA - DIAGNOSTICO - COSTA RICA - 2004-2015es_CR
dc.subjectSARCOMA - PACIENTES - COSTA RICAes_CR
dc.subjectSARCOMA - TRATAMIENTOes_CR
dc.subjectSARCOMA DE EWINGes_CR
dc.subjectSINOVIOMAes_CR
dc.titleCaracterización clinicopatológica del osteosarcoma, condrosarcoma, sarcoma de Ewing y sarcoma sinovial en el Hospital San Juan de Dios del 1 de enero de 2004 al 31 de diciembre de 2015es_CR
dc.typetesises_CR

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