Elaboración de una herramienta de verificación de requisitos para los procesos de inscripción, renovación y cambios postregistro de los medicamentos de síntesis química para uso humano según la Reglamentación Técnica Centroamericana y la legislación correspondiente de Costa Rica, Honduras, Nicaragua, Guatemala, El Salvador y Panamá para Laboratorios Stein S.A. durante el primer semestre de 2022
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Fecha
2022
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Resumen
Descripción
Práctica dirigida (licenciatura en farmacia)--Universidad de Costa Rica. Facultad de Farmacia, 2022
Palabras clave
INDUSTRIA FARMACEUTICA - AMERICA CENTRAL, INDUSTRIA FARMACEUTICA - PATENTES, MEDICAMENTOS - CONTROL, MEDICAMENTOS - REGISTROS, NORMALIZACION