Revisión bibliográfica de enfermedad de Rendu - Osler - Weber

dc.contributor.advisorOrtuño Lizano, Maxes_CR
dc.contributor.authorPrestinary Esquivel, Rodolfoes_CR
dc.date.accessioned2019-12-11T16:59:00Z
dc.date.accessioned2021-09-01T22:37:04Z
dc.date.available2019-12-11T16:59:00Z
dc.date.available2021-09-01T22:37:04Z
dc.date.issued2019es_CR
dc.descriptionTesis (especialista en otorrinolaringología y cirugía de cabeza y cuello)--Universidad de Costa Rica. Sistema de Estudios de Posgrado, 2019es_CR
dc.description.abstractEste documento representa una revisión bibliográfica de los últimos artículos sobre la enfermedad de Rendu-Osler-Weber. Esta enfermedad tiene una prevalencia baja y se caracteriza por transmisión autosómica dominante con penetración incompleta. Presenta múltiples manifestaciones en el cuerpo humano debido a las malformaciones en el endotelio capilar. Su síntoma más frecuente y característico es la epistaxis secundario por la formación de telangiectasias en la mucosa nasal. En este documento se mencionan complicaciones en varios sistemas pero se hace énfasis en la afectación de la mucosa nasal, discutiendo temas de tratamiento según el grado de severidad y basados en evidencia.es_CR
dc.description.procedenceUCR::Investigación::Sistema de Estudios de Posgrado::Salud::Especialidad en Otorrinolaringologíaes_CR
dc.identifier.urihttps://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/11059
dc.language.isospaes_CR
dc.subjectTELANGIECTASIA HEMORRAGICA HEREDITARIAes_CR
dc.titleRevisión bibliográfica de enfermedad de Rendu - Osler - Weberes_CR
dc.typetesises_CR

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