Análisis sobre la vigilancia post-comercialización asociada a dispositivos médicos, basado en lo establecido en la Unión Europea y con un enfoque en los requisitos locales de los países de Costa Rica, Cuba, Uruguay, México y Colombia, para el desarrollo de un plan de entrenamiento destinado a la capacitación del Hub de Farmacovigilancia de Roche basado en Costa Rica durante el primer semestre del 2023

dc.contributor.advisorArias Mora, Freddy
dc.contributor.advisorCarvajal Vásquez, Carolina
dc.contributor.advisorPacheco Molina, Jorge Andrés
dc.contributor.authorVargas Álvarez, Diana
dc.date.accessioned2024-09-09T15:17:38Z
dc.date.available2024-09-09T15:17:38Z
dc.date.issued2023
dc.descriptionPráctica dirigida (licenciatura en farmacia)--Universidad de Costa Rica. Facultad de Farmacia, 2023
dc.description.procedenceUCR::Docencia::Salud::Facultad de Farmacia
dc.identifier.urihttps://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/23012
dc.language.isospa
dc.subjectFARMACEUTICOS - PRACTICA PROFESIONAL
dc.subjectFARMACOVIGILANCIA
dc.subjectMEDICINA - APARATOS E INSTRUMENTOS
dc.subjectRoche Servicios S.A. (Costa Rica)
dc.subjectVIGILANCIA DE PRODUCTOS COMERCIALIZADOS
dc.titleAnálisis sobre la vigilancia post-comercialización asociada a dispositivos médicos, basado en lo establecido en la Unión Europea y con un enfoque en los requisitos locales de los países de Costa Rica, Cuba, Uruguay, México y Colombia, para el desarrollo de un plan de entrenamiento destinado a la capacitación del Hub de Farmacovigilancia de Roche basado en Costa Rica durante el primer semestre del 2023
dc.typeproyecto fin de carrera

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