Maestría Académica en Microbiología con énfasis en Bacteriología

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    Regeneración muscular en un modelo murino de gangrena gaseosa inducida con un inóculo subletal de Clostridium perfringens
    (2018) Zúñiga Pereira, Ana Mariel; Flores Díaz, Marietta
    Clostridium perfringens, uno de los patógenos de humanos y animales más ampliamente distribuido en la naturaleza, es el agente causal más frecuente de la gangrena gaseosa en humanos. En la patogénesis de esta enfermedad, la fosfolipasa C y la perfringolisina O producidas por C. perfringens, actúan de manera sinérgica induciendo una severa mionecrosis. La regeneración del tejido muscular posterior a la mionecrosis ocurre en cuatro fases interrelacionadas: degeneración, inflamación, regeneración y remodelación; de ellas, la inflamación es claramente un componente crítico del proceso regenerativo. El objetivo de este trabajo fue caracterizar la respuesta inflamatoria durante el daño y la regeneración muscular, en un modelo murino de gangrena gaseosa inducida con un inóculo subletal de lxl0 6 UFC de C. perfringens. Se determinó que el uso de dicho inóculo induce una lesión que es controlada antes de 24 horas. La infección genera daño vascular significativo durante las primeras 6 horas, lo que limita la migración de células inflamatorias. Un aumento significativo de las citoquinas pro inflamatorias IL 1ß, IL6 y TNF a, desde las 6 horas hasta las 48 horas postinfección, se asocia a la presencia de infiltrado inflamatorio; sin embargo, la ausencia de la expresión de IFNy, un bajo número de macrófagos Ml en su pico máximo (142.60±18.21 células por mm 2) en comparación con el de PMNs (548.40±56.40 células por mm2) y macrófagos M2 (616.20±179.40 células por mm2 ), una deficiente actividad fagocítica y la prolongación de la permanencia de células proinflamatorias hasta por 5 días, implican alteraciones en la respuesta inmune y la regeneración muscular. Aunque la infección induce extravasación de infiltrado inflamatorio, la bacteria permanece viable en el tejido hasta por al menos 9 días, lo cual tiene implicaciones clínicas importantes. Un aumento...
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    Interaction of brucella SP. with host serum proteins: Interacción de Brucella SP. con proteínas del suero de su hospedero
    (2018) González Espinoza, Gabriela; Chacón Díaz, Carlos
    El género Brucella ha evolucionado como un patógeno furtivo capaz de evadir el reconocimiento y la activación de varios elementos de la inmunidad innata, entre ellos el sistema del complemento y los neutrófilos polimorfonucleares. Sin embargo, los mecanismos mediante los cuales estas bacterias logran modular la respuesta inmune innata han sido poco estudiados. Durante una brucelosis, los factores humorales presentes en el suero son la primera línea de defensa. Este trabajo pretende contribuir a comprender cómo estos elementos interactúan con Brucella. El objetivo de este estudio consistió en identificar y cuantificar las proteínas séricas del hospedero que interactúan con la superficie de Bruce/la. Por lo tanto, se desarrolló una estrategia para recuperar proteínas séricas que se unen a la superficie bacteriana de cepas silvestres y mutantes de membrana externa de Brucella abortus y Brucella melitensis. Por medio de un abordaje proteómico se determinó que existen diferencias cualitativas y cuantitativas en los perfiles de interacción de acuerdo a la composición de la membrana externa de la bacteria. Se identificaron 96 proteínas del suero que interaccionan con la bacteria. La mayoría de las proteínas identificadas se encontraban relacionadas al sistema de complemento y de coagulación. Además, se detectaron proteínas reguladoras del sistema de complemento en la superficie de Brucella. Basándose en los resultados, se proponen una serie de modelos conceptuales para sustentar nuestra hipótesis que asocia la interacción con proteínas del suero como un evento clave en la modulación de la inmunidad innata en la brucelosis.

SIBDI, UCR - San José, Costa Rica.

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