Implementación de una técnica de RT-PCR tiempo real para la detección de bornavirus
dc.contributor.advisor | Bonilla Vargas, José Alberto | |
dc.contributor.author | Barrantes Rodríguez, Xinia María | es_CR |
dc.date.accessioned | 2016-08-26T17:50:10Z | |
dc.date.accessioned | 2021-09-10T00:12:14Z | |
dc.date.available | 2016-08-26T17:50:10Z | |
dc.date.available | 2021-09-10T00:12:14Z | |
dc.date.issued | 2009 | es_CR |
dc.description | Tesis (magister scientiae en microbiología)--Universidad de Costa Rica. Sistema de Estudios de Posgrado, 2009. | es_CR |
dc.description.abstract | El virus de la enfermedad de Barna (VEB) es el agente causal de un desorden inmunopatológico en el sistema nervioso central que afecta varias especies de animales. En humanos se ha asociado con desórdenes psiquiátricos, desórdenes afectivos y esquizofrenia. La detección de VEB se ha basado en inmunohistoquímica, serología y tecnologías basadas en PCR. El establecimiento de un RT-PCR Tiempo real es una nueva herramienta para la detección de un virus de dificil detección. En este estudio se desarrolló un RT-PCR Tiempo Real para la detección de los ARN codificantes para las mayores proteínas virales, p40 (nucleoproteína) y p24 (fosfoproteína) para las cepas Barna V, Barna HE/80, y Barna H1766. Para la cepa No98, por su diferencia con el resto de las cepas, se diseñaron imprimadores y sondas específicas. Se realizaron diluciones de un control de estas secuencias insertas en un plásmido y se estimó una sensibilidad de hasta 100 copias de ARN viral/¿L. Se probaron 120 caballos de diferentes zonas del país y se detectaron 8 muestras positivas para p24 (6.6%) y 4 positivas para p40 (3.3%) para Barna V, Barna HE/80, y Barna H1766, y 2 positivas para p24 (1.6%) de la cepa No98, para un total de 12 muestras positivas (10%). También se probaron 50 muestras humanas, 25 muestras de pacientes bipolares I y 25 muestras control de personas aparentemente sanas. De los pacientes bipolares se detectaron 4 muestras positivas para p24 (16%) y 3 positivas para p40 (12%) para un total de 7 muestras positivas (28%) para las cepas Barna V, Barna HE/80, y Barna H1766. En las muestras control no se detectó VEB. Se detecta VEB en forma convincente en Costa Rica, y se reporta la gran especificidad y sensibilidad del PCR Tiempo Real. | es_CR |
dc.description.procedence | UCR::Investigación::Sistema de Estudios de Posgrado::Salud::Microbiología, Parasitología y Química Clínica | es_CR |
dc.identifier.uri | https://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/2338 | |
dc.language.iso | spa | es_CR |
dc.subject | BORNA - DIAGNOSTICO | es_CR |
dc.subject | REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA | es_CR |
dc.subject | EXPERIMENTACION ANIMAL | es_CR |
dc.subject | EXPERIMENTACION HUMANA EN MEDICINA | es_CR |
dc.title | Implementación de una técnica de RT-PCR tiempo real para la detección de bornavirus | es_CR |
dc.type | tesis de maestría | es_CR |
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