Síndromes mielodisplásicos: guía para diagnóstico, tratamiento y seguimiento
| dc.contributor.advisor | Buján Boza, Willem | |
| dc.contributor.author | Vargas Jiménez, Alejandra | es_CR |
| dc.date.accessioned | 2019-10-08T17:01:58Z | |
| dc.date.accessioned | 2021-09-01T21:54:24Z | |
| dc.date.available | 2019-10-08T17:01:58Z | |
| dc.date.available | 2021-09-01T21:54:24Z | |
| dc.date.issued | 2016 | es_CR |
| dc.description | Tesis (maestría profesional en hematología)--Universidad de Costa Rica. Sistema de Estudios de Postgrado, 2016 | es_CR |
| dc.description.abstract | Los síndromes mielodisplásicos (SMD) son un grupo heterogéneo y complejo de enfermedades hematológicas, primariamente encontradas en la población de mayor edad. Este diagnóstico debe sospecharse en todo paciente que se presente con citopenias no explicadas por otras causas. Su heterogeneidad hace que se pueda manifestar desde una condición indolente, con una expectativa de vida considerable hasta formas altamente agresivas, tanto como una Leucemia Mieloide Aguda (LMA). Esto hace que el abordaje de esta enfermedad deba ser altamente individualizado y por tanto es mandatorio una estrategia de tratamiento adaptada al riesgo. Herramientas como la exploración morfológica de la médula ósea, citometría de flujo, análisis citogenético e hibridación fluorescente en situ, son de alto valor en el diagnóstico, clasificación y pronóstico de los SMD. Los factores pronósticos se subdividen en aquellos relacionados al las características del paciente y su condición de salud y aquellos relacionados propiamente a la enfermedad. Desde hace aproximadamente 15 años, el tratamiento se ha dictado de acuerdo la escala de riesgo del International Prognostic Scorig System (IPSS), de forma que se dividen los pacientes en dos grupos: los de bajo riesgo (IPSS bajo e intermedio-1) y los de alto riesgo (IPSS intermedio-2 y alto). En el primer grupo la corrección de las citopenias es el principal enfoque del tratamiento, mientras que en el segundo las terapias se dirigen a modificar la evolución de la enfermedad, retrasar la evolución a LMA y prolongar la sobrevida. Más recientemente se han incluido otras escalas de riesgo como el IPSS- revisado y el WPSS, sin embargo, estos aún no son universalmente utilizados, ya que la indicación de las diferentes drogas disponibles para el tratamiento del SMD se basa en el IPSS. En el presente documento se propone una guía para el diagnóstico, seguimiento y tratamiento ... | es_CR |
| dc.description.procedence | UCR::Investigación::Sistema de Estudios de Posgrado::Salud::Especialidad en Hematología | es_CR |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/8922 | |
| dc.language.iso | spa | es_CR |
| dc.subject | SINDROMES MIELODISPLASICOS | es_CR |
| dc.subject | SINDROMES MIELODISPLASICOS - DIAGNOSTICO | es_CR |
| dc.subject | SINDROMES MIELODISPLASICOS - TRATAMIENTO | es_CR |
| dc.title | Síndromes mielodisplásicos: guía para diagnóstico, tratamiento y seguimiento | es_CR |
| dc.type | tesis de maestría | es_CR |
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