Examinando por Autor "Corrales Aguilar, Eugenia"
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Ítem Evaluación del desempeño de un inmunoensayo tipo ELISA para la detección de anticuerpos contra el dominio de unión al receptor de la proteína de espícula del virus SARS-CoV-2(2023) Jiménez Salas, José Miguel; Corrales Aguilar, EugeniaEl SARS-CoV-2 es un virus miembro de la familia Coronaviridae y es el causante del cuadro y pandemia por COVID-19. Esta patología cursa principalmente con manifestaciones respiratorias, mas su clínica puede incluir alteraciones neurológicas, cardiovasculares e incluso la muerte. Aun disponiendo de herramientas como el RT-PCR, considerado su estándar de oro diagnóstico, es necesario contar con metodologías alternas que aporten información para entender la evolución de la infección, tal como seroprevalencia, inmunidad poblacional y alcance de la vacunación. Por ello, el objetivo del presente trabajo consiste en validar un ensayo para la detección de anticuerpos IgM e IgG contra el RBD de la proteína de espícula del SARS-CoV-2 y evaluar estadísticamente su desempeño. Para ello, se procesaron 129 muestras de suero de donantes voluntarios con infección confirmada por RTPCR, recolectadas entre agosto del 2020 y noviembre del 2021, como muestras francas positivas y 196 muestras prepandémicas, recolectadas antes de diciembre del 2019, como muestras francas negativas para evaluar el desempeño de dos ensayos tipo ELISA con una proteína recombinante del RBD de la espícula del SARS-CoV-2 como sustrato antigénico. Adicionalmente, se obtuvieron muestras seriadas de 99 voluntarios para examinar la respuesta de la prueba ante la seroconversión. También se estudió la posible asociación entre las seropositividades por SARS-CoV-2 y por virus dengue. El ensayo de detección de IgG obtuvo una sensibilidad de 81.4%, especificidad de 86.2%, y valores predictivos positivo (VPP) y negativo (VPN) de 79.5% y 87.6%. Por su parte, el ensayo de detección de IgM obtuvo una sensibilidad de 72.1%, especificidad de 54.1%, VPP de 25.6% y VPN de 89.8%, resultados que justifican la exclusión de uso posterior de este ensayo para los fines de este trabajo. No se encontraron diferencias significativas entre las mediciones de densidad óptica del ELISA según sexo...Ítem Murciélagos que habitan en casas: ¿posibles involucrados en el ciclo de transmisión del dengue?(2016) Vicente Santos, Amanda; Corrales Aguilar, EugeniaEl dengue es la enfermedad humana transmitida por un vector más importante en todo el mundo. Se ha reportado constantemente la importancia de la vida silvestre como reservorios u hospederos en enfermedades infecciosas (re)emergentes. Recientemente, algunos estudios han demostrado la presencia de ácidos nucleicos del virus de dengue (DENV) y anticuerpos neutralizantes contra DENV en fauna neotropical, incluyendo murciélagos. Es posible que algunas especies de murciélagos puedan ser susceptibles a la infección por DENV. Esta investigación tiene como objetivo dilucidar el papel de los murciélagos que habitan en casas en el ciclo de transmisión del virus del dengue. Tomamos muestras de murciélagos en regiones de alta y baja incidencia del dengue durante las estaciones seca y lluviosa en Costa Rica, donde el dengue es considerada una enfermedad hiper endémica con la co-circulación de los cuatro serotipos. Capturamos 318 murciélagos de 11 especies diferentes utilizando redes de niebla en 29 casas en las que los seres humanos y los murciélagos cohabitan. Las necropsias se realizaron en 205 murciélagos para analizar la posible replicación del virus en el corazón, pulmón, bazo, hígado, riñón y cerebro. No encontramos la presencia de ARN de DENV en ningún órgano. Colectamos muestras de sangre de todos los especímenes y las analizamos mediante neutralización y PCR. Obtuvimos una seroprevalencia del 22% (52/241 ). El ARN de DENV lo detectamos en el 8,8% de los murciélagos muestreados (28/318). De estos 28 murciélagos, analizamos 11 muestras de intestino por PCR y dos individuos fueron positivos por ARN de DENV, correspondiente al mismo serotipo del dengue detectado en la sangre. Intentamos aislar el virus sin obtener resultados exitosos. Además, analizamos la carga viral mediante qRT-PCR y obtuvimos concentraciones muy baja de virus en muestras de sangre positivas, lo que sugiere...