Propuesta para la homogenización en la ejecución del proceso de creación de casos de eventos adversos y en las acciones derivadas del procesamiento de casos entre las unidades de farmacovigilancia de Argentina, Centroamérica y el Caribe (CAC), Chile, Colombia, México y Perú para la empresa Pfizer

Chaves Solís, CinthyaLeón Salas, Angie RebecaPacheco Molina, Jorge AndrésRudin Martín, Daniel2024-08-272024-08-272023https://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/22770Práctica dirigida (licenciatura en farmacia)--Universidad de Costa Rica. Facultad de Farmacia, 2023spaAUTORIDADES REGULADORASFARMACOVIGILANCIAMEDICAMENTOS - EFECTOS ADVERSOS - PROCESAMIENTO DE DATOSNORMALIZACIONPfizer LaboratoriesPropuesta para la homogenización en la ejecución del proceso de creación de casos de eventos adversos y en las acciones derivadas del procesamiento de casos entre las unidades de farmacovigilancia de Argentina, Centroamérica y el Caribe (CAC), Chile, Colombia, México y Perú para la empresa Pfizerproyecto fin de carrera