Elaboración de una herramienta de verificación de requisitos para los procesos de inscripción, renovación y cambios postregistro de los medicamentos de síntesis química para uso humano según la Reglamentación Técnica Centroamericana y la legislación correspondiente de Costa Rica, Honduras, Nicaragua, Guatemala, El Salvador y Panamá para Laboratorios Stein S.A. durante el primer semestre de 2022

Pacheco Molina, Jorge AndrésRamírez Ramírez, Génesis Paola2024-08-272024-08-272022https://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/22758Práctica dirigida (licenciatura en farmacia)--Universidad de Costa Rica. Facultad de Farmacia, 2022spaINDUSTRIA FARMACEUTICA - AMERICA CENTRALINDUSTRIA FARMACEUTICA - PATENTESMEDICAMENTOS - CONTROLMEDICAMENTOS - REGISTROSNORMALIZACIONElaboración de una herramienta de verificación de requisitos para los procesos de inscripción, renovación y cambios postregistro de los medicamentos de síntesis química para uso humano según la Reglamentación Técnica Centroamericana y la legislación correspondiente de Costa Rica, Honduras, Nicaragua, Guatemala, El Salvador y Panamá para Laboratorios Stein S.A. durante el primer semestre de 2022proyecto fin de carrera