Ecuaciones alométricas para estimar el contenido de carbono en palmas de sotobosque del Corredor San Juan-La Selva, Costa Rica

dc.contributor.advisorAvalos Rodriguez, Gerardoes_CR
dc.contributor.authorÁlvarez Vergnani, Carolina,es_CR
dc.date.accessioned2017-05-10T15:05:58Z
dc.date.accessioned2021-06-16T20:13:41Z
dc.date.available2017-05-10T15:05:58Z
dc.date.available2021-06-16T20:13:41Z
dc.date.issued2015es_CR
dc.descriptionTesis (licenciatura en biología con énfasis en ecología de los bosques tropicales)--Universidad de Costa Rica. Facultad de Ciencias Básicas. Escuela de Biología, 2015es_CR
dc.description.abstractLas palmas representan un componente estructural característico de los bosques tropicales, en donde muestran una considerable abundancia. En los bosques húmedos de tierras bajas constituyen un elemento florístico hiperdominante, llegando inclusive a representar el 41% de los árboles con diámetro a la altura de pecho mayor o igual a 10 cm. En estas zonas las palmas conservan una importancia cultural y comercial, así como un amplio rol dentro de las cadenas tróficas. A pesar de su contribución en la estructura y función de los ecosistemas tropicales, su aporte al ciclo del carbono ha sido subestimado. Las palmas no son incluidas en evaluaciones que estimen el secuestro de carbono, o bien, están sujetas a la aplicación de ecuaciones desarrolladas para árboles dicotiledóneos, sin la certeza de que estos modelos sean los más aptos para representar su biomecánica. Lo anterior provoca un sesgo considerable al calcular la cantidad de carbono almacenado en un bosque tropical. En este trabajo desarrollé ecuaciones alométricas para estimar el contenido de carbono en tres especies de palmas de sotobosque: Chomoedoreo tepejilote, Asterogyne mortiono y Geonomo interrupto (esta última con algunos individuos que tienden a alcanzar el subdosel), utilizando técnicas extractivas y de laboratorio. Los modelos con mayor r 2, menor valor del criterio de Akaike (AIC) y menor error estándar de la raíz cuadrada media (RMSE) fueron los logarítmicos. La densidad del tallo no fue una variable significativa para predecir el carbono en ninguna de las especies ya que esta se mantuvo constante entre individuos. Los modelos basados en ecuaciones para árboles dicotiledóneos, donde se utilizan las variables de diámetro del tallo y altura fueron los menos acertados para C tepejilote (r2 =0,572 para el modelo lineal y r2 =0,805 para el logarítmico) y A. mortiono (r2 =0,690 para el modelo lineal y r2 =0,655 para el logarítmico). Sin embargo, para G. interrupta...es_CR
dc.description.procedenceUCR::Docencia::Ciencias Básicas::Facultad de Ciencias::Escuela de Biologíaes_CR
dc.identifier.urihttps://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/2889
dc.language.isospaes_CR
dc.subjectALOMETRIA DE LAS PLANTASes_CR
dc.subjectCARBONO - MEDICIONESes_CR
dc.subjectECUACIONESes_CR
dc.subjectPALMAS - CONTENIDO DE CARBONOes_CR
dc.subjectPALMAS - CONTENIDO DE CARBONO - MEDICIONESes_CR
dc.titleEcuaciones alométricas para estimar el contenido de carbono en palmas de sotobosque del Corredor San Juan-La Selva, Costa Ricaes_CR
dc.typeproyecto fin de carreraes_CR

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