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2. Trabajos finales de graduación de posgrado
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Determinación de las mutaciones presentes en los genes MPZ, MED25, GJB1, GDAP1, de la duplicación del GEN PMP22 y establecimiento de la correlación genotipo-fenotipo en individuos costarricenses afectados con la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth

Sánchez Chacón, Silvia (2013)
Diagnóstico molecular en dos familias afectadas con retinosis pigmentaria autosómica recesiva

Leal Esquivel, Alejandro (1996)
Estudio del gen Med25 como responsable de la neuropatía periférica hereditaria ARCMT2B

Araya Callís, Carolina (2006)
Identificación de un posible gen causante de discapacidad cognitiva no sindrómica con herencia autosómica recesiva

Lobo Prada, Tanya (2013)
Una mutación en UDP-GlcNac: Dolicohol Fosfato N-acetilglucosamina-1-Fosfato transferasa (GPT) causa el fenotipo stpm365 en Danio rerio

De La Guardia Orozco, Ana Catalina (2006)

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